Génterápia dömping

Az amerikai hatóság (FDA) pénteken engedélyezett egy igen ritka, nagyon súlyos örökletes betegség, a Fabry-kór elleni új génterápiás gyógyszert. A betegséget egy enzim hiánya okozza, ami a zsírlebontásban vesz részt, emiatt súlyosoan károsodhatnak különböző szervek, a vese és a szív, és a beteg korai halála következhet be. A terápia az enzim pótlására törekszik a szervezetben, ezzel megszüntetve a tüneteket. Az európai piacon van már egy konkurens gyógyszer a betegség ellen, ezzel szállhat most versenybe az amerikai, a verseny idővel lejjebb szoríthatja a kezdeti igen magas gyógyszerárakat. Hallelúja génterápia és verseny, csak úgy zuhognak a gyógymódok az eddig gyógyíthatatlan örökletes betegségekre.

Lásd: ugyanakkor az FDA engedélyezett egy másik ritka betegségre is egy gyógyszert, itt a technológia a hibás gének „elhallgattatása”, ez az első ilyen a világon.

FDA

Forrás: Vakmajom a Facebookon