Ki kaphat ilyen drága kezelést?

Egy magyar kisfiú közösségi adományozásból 700 millió forintért kapott egy teljesen forradalmi, az USA-ban idén engedélyezett, génmódosítással gyógyító terápiát, ami az örökletes betegségétől (spinal muscular atrophy-SMA) egy kezeléssel megszabadíthatja. Számos etikai kérdés lapul a jelenség mögött, főleg az, amire lehetetlen válaszolni, hogy mennyit ér egy emberi élet. Meg az is, hogy milyen alapon dőljön el, ki kaphat ilyen drága kezelést, viszont egy biztos: a génterápia, a hibás gének kijavítása egészen fantasztikus lehetőségeket rejt magában, és ilyen eredmények nem lennének lehetségesek a magánszektor kutatásai nélkül, ahol rengeteg magántőkét égetnek el a cégek és befektetők. Idővel, ahogy egyre több ilyen gyógyszer jön majd a piacra, és beindul a verseny, az árak is csökkenni, majd pedig zuhanni fognak. Halleluja génterápia!

Sure, it’s the world’s priciest drug. But instead of debating the level of financial profit that is appropriate for Novartis (NVS), let’s focus on the needs of patients. How are we going to get treatments for rare diseases if there’s not a financial incentive for doing it? Therapies are being developed because people think they can sell them for a profit. We don’t like to talk about it, but pharmaceutical companies exist to make money. Don’t we realize, though, that all of society profits from each disease we cure and each baby that is saved from SMA and other deadly diseases?

 

Forrás: Vakmajom a Facebookon